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      化妝品凝膠的制作方法

      化妝品凝膠的制作方法

      專利名稱:化妝品凝膠的制作方法

      技術(shù)領(lǐng)域:

      本發(fā)明涉及一種化妝品凝膠,更具體地涉及一個(gè)水溶性凝膠化妝品,它具有穩(wěn)定性和良好的使用感覺。本發(fā)明還涉及一種能夠包含相當(dāng)大的比例的一個(gè)油溶性組分的水溶性凝膠化妝品。本發(fā)明還涉及一種包含在生產(chǎn)過程中無需陳化的成分的水溶性凝膠化妝品。

      已知甘草酸組分(如甘草酸及其鈉、鉀或銨鹽,如KESHOHIN GENRYO KIJUN和HAN-YO KESHOHIN GENRYOSHU所述)的水溶液具有在PH為2.5至5.8范圍中形成凝膠(凝結(jié))的性質(zhì)。

      例如,日本專利公報(bào)第Sho-45-公開了一種化妝品水溶性凝膠,它是通過調(diào)整一個(gè)0.1至10%甘草酸化全物的水溶液的PH在2與6之間而得到的。日本專利申請公開第Sho-58-9公開了一種包含甘草酸或其鹽、一水溶性多元醇和一油相組分的乳化組合物。并說明該組合物是一透明的或半透明的粘性液體或凝膠。

      然而,由甘草酸化合物制備的水溶性凝膠具有固較差的凝膠穩(wěn)定性而帶來的差的保存性的缺點(diǎn)。此外,它們?nèi)狈σ环N不粘的和使用時(shí)的輕松感,因而作為化妝品是不能滿意的。為了改進(jìn)凝膠穩(wěn)定性而增加甘草酸化妝品的量,其結(jié)果所產(chǎn)生的凝膠當(dāng)用于皮膚,曾使鋪展性變壞而且感覺發(fā)粘,這樣就使提供作為化妝品的有利產(chǎn)品失敗了。

      另一方面,當(dāng)在一個(gè)包含甘草酸化合物作為凝膠劑的水溶性凝膠中結(jié)合一油溶性組分,而保持凝膠的透明性,所允許結(jié)合的量至多只是0.1%。這就是說,化妝品有用的組分如油溶性的維他命不能以有效的比例(即可達(dá)約1%)混入。這是因?yàn)椋瑸榱巳芙庠撚腿苄越M分而在此水溶性凝膠中加入任何表面活性劑,其結(jié)果是降低凝膠強(qiáng)度和使穩(wěn)定性變壞。

      此外,包含一甘草酸化合物的水溶性凝膠有一個(gè)生產(chǎn)的問題,即必需一個(gè)陳化步驟,例如,一個(gè)配方必需冷至810℃,且在該溫度下放置過夜。

      因此,本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一個(gè)具有優(yōu)良的穩(wěn)定性和使用感覺的水溶性凝膠化妝品。

      本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一個(gè)能夠包含相對大量的一個(gè)油溶性組分的水溶性凝膠化妝品。

      本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一個(gè)水溶性凝膠化妝品,它具有一個(gè)排除陳化需要的配方。

      發(fā)明者為了得到一個(gè)當(dāng)用甘草酸化合物作為凝膠劑時(shí)沒有上述缺點(diǎn)的水溶性凝膠化妝品而進(jìn)行了大量的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)將一甘草酸化合物和一特定的具有加速凝膠功能的高聚物結(jié)合時(shí)可提供一個(gè)穩(wěn)定性和使用感覺良好的水溶性凝膠化妝品。還發(fā)現(xiàn)這些組分可附加一表面活性劑,因而使它可能結(jié)合一個(gè)相對大量的油溶性組分,而不會(huì)對凝膠劑的穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響。

      本發(fā)明涉及一種包含甘草酸化合物和加速凝膠的高聚物的化妝品凝膠。

      本發(fā)明也涉及一種包含甘草酸化合物、加速凝膠的高聚物、表面活性劑和油溶性組分的化妝品凝膠。

      能夠用于本發(fā)明的甘草酸化合物包括甘草酸及其鹽。較好的甘草酸鹽包括無機(jī)鹽如鉀、鈉鹽、鉀鹽或銨鹽;和堿性胺鹽如單乙醇胺鹽和三乙醇胺鹽。

      甘草酸化合物的用量為重量百分比0.5至10%,較好的是2至8%,基于化妝品的總重量計(jì)。如果它的量少于2%(重量),則所形成的凝膠的穩(wěn)定性差。如果超過10%(重量),則所形成的凝膠不適宜作化妝品,感覺發(fā)粘而且在皮膚上表現(xiàn)出差的鋪展性。

      能用于本發(fā)明的具有增進(jìn)和加速甘草酸化合物的凝膠功能的高聚物包括樹膠、天然水溶性高聚物和合成高聚物。樹膠的具體例子如樹膠,安息香樹膠,達(dá)馬樹膠,愈瘡樹膠,愛爾蘭苔,樹膠刺梧桐,黃著膠,半乳甘露聚糖和模櫨提取物。天然水溶性高聚物的具體例子如瓊脂、酪朊、糊精、明膠、果膠、果膠酸鈉、淀粉、藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素。合成高聚物的具體例子如,聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮,聚丙烯酸、聚丙烯酸酯,羧乙烯基聚合物和聚乙烯亞胺。

      高聚物使用量自0.01至5.0%(重量),較好的是自0.1至2.0%(重量),基于化妝品的總重量計(jì)。如果它的重量少于0.01%(重量),所形成的凝膠具有較低的凝膠強(qiáng)度。如果它超過5.0%(重量),則凝膠的強(qiáng)度過高而缺乏鋪展性,不適于化妝品。

      本發(fā)明可用的表面活性劑包括非離子性、陰離子性、陽離子性和兩性表面活性劑。表面活性劑所用的種類和量隨著所結(jié)合的油溶性組分的種類和用量比例而改變。表面活性劑的HLB值較好的是8至18。

      本發(fā)明可用的油溶性組分包括那些常用于化妝品的組分,如香料、激素和油溶性維他命。根據(jù)最終的應(yīng)用也可用其它油溶性組分。

      實(shí)施例1和2制備了具有表1所示組成的化妝品制劑。檢查了制備的容易性、形成的制劑的性質(zhì)、凝膠穩(wěn)定性和流變學(xué)特性。

      表1組成 例1 例2 對比例1 對比例2(重量%) (重量%) (重量%) (重量%)

      組分A:

      甘草酸單銨鹽 4.0 4.0 4.0純水 85.0 83.4 83.8 87.4羧乙烯基聚合物 0.3 0.3 0.30.1 0.1 0.1氫氧化鈉組分B:

      乙醇 10.0 10.0 10.0 10.0聚氧乙烯焦谷氨酸甘油酯(25E.O) 0.5 1.5 1.5 1.5維他命E 0.05 0.1 0.1 0.1對二甲基氨 0.5 0.5 0.5基苯甲酸辛酯香料 0.05 0.1 0.1 0.1制備在一規(guī)定量的在70℃均勻地溶解的組分A中滴加一規(guī)定量的均勻地溶解的組分B,同時(shí)攪拌和保持70℃。滴加之后,繼續(xù)在室溫下攪拌,使混合物冷至30℃。必要時(shí),混合物冷至5℃,并在該溫度下陳化以凝膠化。

      制備的容量性、所形成的制劑的性質(zhì)和凝膠的穩(wěn)定性示于以下的表2中。

      表2例1 例2 比較例1 比較例2制備的容易性 不用陳化 不用陳化 凝膠需6小 凝膠需6小而凝膠 而凝膠 時(shí)陳化 時(shí)陳化性質(zhì) 易的 易的 易的 奶油狀凝膠 凝膠 凝膠凝膠穩(wěn)定性 極好 極好 差 -這里所用的詞“易”表示凝膠的性質(zhì)表現(xiàn)出這樣高的觸變性,當(dāng)加載時(shí),強(qiáng)的應(yīng)力(阻力)開始出現(xiàn),而當(dāng)載荷超過一定的極限時(shí)應(yīng)力(阻力)突然消失。

      正如在表2中的結(jié)果可見,例1和例2(在例2中包含0.7%的一個(gè)油溶性組分)的各個(gè)組成不需陳化步驟即可凝膠而具有果凍狀的易于的性質(zhì),這是化妝品凝膠所需要的性質(zhì)。而且,所形碭凝膠表現(xiàn)出極好的穩(wěn)定性。在另一方面,使用單獨(dú)的甘草酸化合物的對比例1則需要陳化以凝膠化。此外,所形成的凝膠象瓊脂那樣有些硬,且穩(wěn)定性差。對比例2只用了加速凝膠的高聚物則不能凝膠而只產(chǎn)生奶油狀制劑,不能提供化妝品凝膠。

      流變學(xué)特性各個(gè)制劑在25℃的流變學(xué)特性用-Fudo Kogyo K.K生產(chǎn)流變儀測定,用一個(gè)具有1cm壓力的針,在持樣器的直擊速率為6cm/min和走紙速率為5cm/min的條件下進(jìn)行。

      流變學(xué)特性曲線示于

      圖1中。由圖1清楚可見,例1和例2和對比例1各個(gè)組成表現(xiàn)出容易的狀態(tài)經(jīng)過應(yīng)力的急升然后突然下落到一恒定的水平。

      實(shí)施例3至6器官感覺的試驗(yàn)通過由12個(gè)年齡從21至32的女性和8個(gè)年齡從25至29的男性的20個(gè)小組成員的使用感覺來進(jìn)行器官感覺試驗(yàn)。具有下面表3的配方的化妝品凝膠用上述相同的方法制備。

      由于對比例4的制劑不是凝膠而是一奶油狀產(chǎn)物,它沒有經(jīng)受器官感覺試驗(yàn)。不告知每個(gè)樣品的配方,小組成員被問及使用樣品的感覺,對于五個(gè)項(xiàng)目即“易于揀在手上”,“鋪展性”,“應(yīng)用后感覺”,“愛好”,“易于性”來作出判斷,而每個(gè)項(xiàng)目按以下系統(tǒng)評價(jià)+1是“好”、0是“中等”和-1是“差”。將每個(gè)項(xiàng)目的點(diǎn)加起來得到總的評價(jià),所得結(jié)果示于以下表4中。

      從表4可見,符合本發(fā)明的化妝品當(dāng)與相應(yīng)的具有相同的甘草酸單銨鹽含量的對比配方相比,具有非常滿意的結(jié)果,即對比例3相對于實(shí)施例3,對比例5相對于實(shí)施例5,和對比例6相對于實(shí)施例6。

      穩(wěn)定性的試驗(yàn)在上面所用的配方中,那些具有總分50點(diǎn)或更多的再經(jīng)受穩(wěn)定性試驗(yàn)如下各個(gè)樣品放在設(shè)置在40℃,20℃或10℃的恒溫容器中2個(gè)月。在第一個(gè)月和第二個(gè)月,將樣品從容器中取出并根據(jù)以下的評價(jià)系統(tǒng)進(jìn)行評價(jià)。

      差……觀察到凝膠的流動(dòng)性中等……觀察到凝膠的少許流動(dòng)性好……沒有觀察到凝膠的流動(dòng)性所得結(jié)果示于以下的表5中表5存放時(shí)期 溫度 例3 例4 對比例3一個(gè)月 40℃ 好 好 差20℃ 好 好 好10℃ 好 好 好二個(gè)月 40℃ 好 好 差20℃ 好 好 中等10℃ 好 好 好從表5可見,實(shí)施例3和例4的穩(wěn)定性極好,而對比例3的樣品,用甘草酸化合物作為唯一的凝膠劑,其穩(wěn)定性差。

      實(shí)施例7非乙醇軟化劑洗劑凝膠一個(gè)具有以下組成的非乙醇化妝品以與實(shí)施例1相同的方法來制備組分 量(重量%)組分A:

      甘草酸單銨鹽 4.0純水 93.5羧甲基纖維素鈉 0.3組分B:

      聚氧乙烯(20)山梨糖醇 1.5酐單月桂酸酯維化命E 0.1角鯊?fù)? 0.5香料 0.1所得的化妝品具有良好的使用感覺而且在長時(shí)期內(nèi)呈現(xiàn)很好的凝膠穩(wěn)定性。

      實(shí)施例8遮太陽洗劑凝膠用與實(shí)施例1相同的方法制備了以下組成的化妝品組分 量

      (重量%)組分A:

      甘草酸單銨鹽 4.0純水 88.1黃原膠 0.3組分B:

      乙醇 5.0聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐單月桂酸酯 1.7維他命E 0.1對二甲基氨基苯甲酸辛酯 0.6Oxobenzone 0.1香料 0.1所得化妝品具有良好的使用感覺和優(yōu)良的凝膠穩(wěn)定性。

      實(shí)施例9遮太陽洗劑凝膠(非乙醇)用與實(shí)施例1中相同的方法制備了具有以下配方的非乙醇化妝品組分 量(重量%)組分A:

      甘草酸單鈉鹽 5.0純水 91.7

      羥乙基纖維素 0.3組分B:

      聚氧乙烯(20)油醇醚 2.0薄荷醇 0.1維他命E 0.1對二甲基氨基苯甲酸辛酯 0.6Oxobenzone 0.1香料 0.1所得化妝品具有良好的使用感覺和優(yōu)良的凝膠穩(wěn)定性。

      實(shí)施例10美容洗劑凝膠用例1相同的方法制備了具有以下組成的化妝品;

      組分 量(重量%)組分A:

      甘草酸單鈉鹽 5.0純水 85.6黃原膠 0.6組分B:

      乙醇 7.0聚氧乙烯甘油醇(25E.O)

      焦谷氨酸異硬脂酸鹽 1.5維他命E 0.1生育酚醋酸酯 0.1香料 0.1所得化妝品具有良好的使用感覺和優(yōu)良凝膠穩(wěn)定性。

      圖1表示從實(shí)施例1和2和對比例1和2所得組合物的流變學(xué)特性曲線,其中縱坐標(biāo)為應(yīng)力橫坐標(biāo)為時(shí)間(分)。

      權(quán)利要求

      1.一個(gè)以包含一種甘草酸化合物和一種加速凝膠的高聚物為特征的化妝品凝膠。

      2.權(quán)利要求1的化妝品凝膠,其中所稱的加速凝膠的高聚物選自樹膠、天然水溶性高聚物和合成的高聚物。

      3.權(quán)利要求1的化妝品凝膠,其中所述凝膠還包含一種表面活性劑和一種油溶性組分。

      全文摘要

      提供了一種水溶性凝膠化妝品,它具有優(yōu)越穩(wěn)定性和使用感覺,能夠包含相對大量的一個(gè)油溶性組分,而且具有不需要陳化的配方。其結(jié)構(gòu)為一個(gè)包含甘草酸化合物和加速凝膠的高聚物的化妝品凝膠,它還可包含表面活性劑和一個(gè)油溶性組分。

      文檔編A61K8/30GK31SQ859

      公開日1993年2月10日 申請日期1992年7月25日 優(yōu)先權(quán)日1991年7月25日

      發(fā)明者川戶淳司, 石黑德市 申請人:蜜絲佛陀株式會(huì)社

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