進口化妝品備案查詢

進口化妝品備案查詢（共9篇）

鑫金證國際技術服務有限

進口化妝品備案的程序

自二○○四年七月一日開始，國家簡化進口非特殊化妝品程序為備案制，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制。二者在程序上基本相同，不同的是后者在受理后需由評審委員會進行技術審評。

1、進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。

2、進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由頒發行政許可批件，批件格式為：進口特殊用途化妝品批準文體例為國妝特進字J********，進口非特殊用途化妝品備案體例為國妝備進字J********。批準文（備案）中“********”的前4位為年份，后4位為行政許可的先后順序，每從0001開始分別編排。

五、申報進口化妝品批文一般需要多長時間？

進口普通類化妝品一般在四五個月左右取得批文，進口特殊類化妝品一般在6個月左右取得批文，個別功能要延長到1年。化妝品申報時間主要體現在以下幾個方面：

1、檢驗時間：

進口普通類化妝品檢驗周期，一般在40—60天內完成。特殊用途化妝品的各項試驗的檢測周期，一般在80天內完成。防曬類產品如果加做SPF值、斑貼試驗及PA試驗，時間需要適當延長。育發類、健美類、類產品需要做人體試用試驗安全性評價，整個檢測周期約為150天。

2、評審時間：

國家食品藥品監督管理局（SFDA）特殊用途化妝品的評審會議為每月評審會，每年12次，分別每月第三周召開，每月10日前（含10日）受理的產品為每次評審產品的范圍。

3、資料準備情況的影響：

資料準備的情況，會影響申報的周期。如果資料準備符合相關規定和要求，評委會沒有異議或只需稍加補正，即可加快申報周期，否則會延長申報的周期。

4、評審政策的影響：

化妝品衛生行政許可工作按《健康相關產品衛生行政許可程序》（衛監督發〔2008〕124）、《國家食品藥品監督管理局（SFDA）《化妝品衛生行政許可申報受理規定》和《化妝品衛生規范（2007年版）》等有關規定和技術要求進行。官方經常會一些新的政策規定，需及時掌握其精神，否則會拖延申報周期。

1化妝品藥監局備案涉及的機構 〃檢測機構

目前SFDA共認定14家機構具有化妝品檢驗資格。〃受理中心

負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報；發放證書等。機構為國家食品藥品監督管理局受理中心，地址在西直門。〃審評委員會

負責對申報的產品進行技術評審。機構為在國家中藥品種保護審評委員會辦公室，地址在南四環西路區15樓(0)化妝品衛生許可審批工作按《化妝品衛生行政許可申報受理規定和《化妝品衛生規范（2007年版）》規定和技術要求進行。〃行政許可司（即SFDA食品許可司）

對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文。2化妝品藥監局批文審批所需資料

申請進口非特殊用途化妝品審批的，應提交下列資料：

（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）產品質量安全控制要求；

（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（六）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；

（八）已經審批的行政許可在華審批責任單位授權書復印件及行政許可在華審批責任單位營業執照復印件并加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十一）可能有助于審批的其它資料。

另附許可檢驗機構封樣并未啟封的市售樣品1件

目前，藥監局食品化妝品審批辦公室要求企業提交一份申報材料的原件

3所需時間

進口非特殊用途化妝品備案周期為4-5個月。（除育發、染發、燙發、脫毛、、健美、除臭、祛斑、防曬功能的九類特殊用途化妝品外，其余均屬為普通類）

4所需費用

衛檢費：4000-8000元，多數是5800元/個

證明材料的費和翻譯費（如銷售證明原件、授權書）5化妝品藥監局批文的有效期限

本刊資深記者 劉雯琪

陳朝陽(Steven)——香港中小企業發展研究中心、廣州通慧管理顧問有限董事長、中小型企業戰略能力成長專家、國際管理協會CMC成員、香港美容教育網專欄作家。

劉琰——香港中文大學工商管理碩士(MBA)、加拿大西安大略大學工商管理碩士(MBA)、德國MBK亞洲首席戰略顧問、歐洲順勢療法資深專家、美碧可(香港)集團有限總經理。2008年,將德國MBK引入中國大陸、香港、澳門市場,并以大陸作為重點開拓市場,通過近3年的市場培育和品牌塑造,使德國MBK進入中國多個主要城市的中、高檔美容沙龍和SPA會所。

隨著人們生活水平的提高,中國更深入地融入世貿組織并與國際市場接軌,國內的美容市場日益開放,進口化妝品進入的速度也越來越快。但是,很多進口化妝品在中國市場上卻出現了水土不服的問題,甚至有些進口品牌最終不得不黯然退出中國市場。當然,還有一大批品牌仍在繼續堅守,盼望著奇跡的出現。總體上,進口化妝品雖然在中國美容市場表現平平,但這種現象仍不能冷卻進口品牌前仆后繼涌入中國市場的沸騰狀況。

2010年廣州美博會上,進口化妝品活躍的市場景象再次得到淋漓盡致的體現,但不容忽視的是這種繁榮景象另 方面也造就了進口產品在包裝、價格、品質、渠道等方面的嚴重同質化,這對一直依靠產品口碑做市場推廣的進口品牌來說無疑是一種致命的打擊。進口品牌之間、進口品牌和國內品牌之間如何才能形成差異化的競爭已成為進口化妝品品牌商絞盡腦汁卻總也理不順的堆亂麻。那么,進口化妝品品牌差異化競爭的出路到底在哪里呢?

本期我們邀請香港美容教育網專欄作家、廣州通慧管理顧問有限董事長陳朝陽先生和德國MBK有限董事長劉琰先生共同探討這一話題。

進口化妝品在中國舉步維艱的原因是什么?

記者:中國美容市場有個很奇怪現象就是進口化妝品品牌很多,但做得很好的卻寥寥無幾,甚至還有做了多年后打道回府的,您覺得出現這種現象的主要原因是什么?

陳朝陽:我覺得根本原因在于進口化妝品品牌的營銷只做通路,而沒有深入終端。專業線的成長主要在于終端教育和面對面服務,如果不能掌控終端,只是單純的教育顧客,就很難獲得持久的發展動力,這是進口化妝品品牌最大的問題。通俗地講,進口品牌的營銷漂亮但不實惠。當然,相對不規范的市場也客觀地造成了“劣幣驅逐良幣”的現象。此外,進口化妝品品牌運營成本相對比較高,并且一般很少在中國市場上做宣傳,這就很難樹立其在中國市場上的良好形象。

劉琰:我覺得應該從三個方面去:一是水土不服,我們的專業線市場有著鮮明的中國特色,很多進口品牌由于不能及時、準確地把握市場特點而在市場上步履艱難;二是延伸尚待提升,美容院選擇進口品牌考慮的應該不僅僅是產品品質、效果、利潤空間等,而應該更注重品牌的附加價值,如店內美容師和店務管

進口化妝品水土不服?

理的提升等,很多進口品牌在這方面還需要做出努力;三是成本問題,進口化妝品要從國外運往中國,運營成本非常高,并且進口化妝品一般都是在高檔場所銷售,各方面的費用更為昂貴,從而也加深了其在中國市場“要盈利很不容易”的狀況。 文化差異成“攔路虎”? 記者:有業界人士認為,進口化妝品在中國市場上的發展“雷聲大雨點小”,也有人認為他們還沒有深諳中國的傳統文化和消費文化,您是否也贊同文化差異是進口化妝品在中國市場上發展的“攔路虎”?

陳朝陽:文化差異肯定是存在的,這主要表現在消費習慣上,而不同的民族文化造就了不同的消費習慣。國內消費者注重實實在在的效果,而進口品牌推崇的則是格調文化。進口化妝品如果不了解中國的消費文化,就很難把握市場,從而對產品的銷售狀況產生一些負面的影響。另外,進口品牌對中國文化的解讀存在著一些誤區,如他們對市場混亂很反感,并把通路歸結為急功近利,這就是他們不了解中國市場目前所處的階段和消費者差異性的典型表現。

劉琰:文化差異的確對進口化妝品在中國市場上的營銷有著較大影響。國外的化妝品推崇的是及時反應,他們能為顧客提供各種及時的信息,反過來顧客也對其品牌能產生好感與依賴,但是這一切在中國就不靈驗了。再比如,德國化妝品不太注重包裝的精美和時尚,而更注重產品的品質和科技含量,包裝往往以簡約和環保為主,基本上沒有套盒裝,但中國消費者更重視化妝品的外包裝,而且喜歡精美的套盒裝,這些都是由不同的文化導致的差異現象。

“水土不服”的現象怎樣才能得到改善?

記者:進口化妝品在國內市場還存在著“水土不服”的現象,您認為怎樣做才能改善這種現象?

陳朝陽:專業線內品牌大小的區別不是很大,國內品牌關注的焦點更依賴于差異性,簡單地說就是產品的賣點、賣相、營銷系統、人員綜合能力等,但在這些方面進口品牌容易犯“眼高手低”的毛病i進口品牌成本較高,利潤相對較少,營銷變化的靈活性相對較低……這些都是國外品牌在國內市場上水土不服的表現。要改善這種現象,我覺得首先要調整的戰略。因為進口品牌進入中國市場后,它原有的良好品牌形象并不會自動跟隨到中國市場,這就需要調整戰略,結合中國市場的具體情況隨機應變,而不能一味的“眼高手低”。進口化妝品要想在中國市場上站穩腳跟,還必須重視與中國傳統文化的結合,如進口品牌可以利用中國的傳統節日進行相應的化妝品促銷活動,使之更具地方本土色彩,這樣就能更好地消除營銷障礙,贏得市場。

劉琰:我認為首先需要完善營銷模式,在結合中國文化的同時針對中國人的生理及喜好實行本土化經營戰略,使產品、服務更具針對性。另外,延伸也要有所提升,如美容師、店務管理、品牌附加值的提升等。最后一點就是經營理念的融合,進口品牌的營銷不僅要有中國特色,還要引入國際上先進的管理理念。

未來出路到底在哪里?

記者:大量進口品牌進入中國市場,卻在產品、包裝、價格、功效、渠道等方面存在著嚴重的同質化現象。您如何看待這一現象?您認為進口化妝品未來的出路在哪里?

陳朝陽:營銷從來都是一個疑問句,預測沒有任何價值。面對未來,我送給進口品牌一個問,能夠解答這個疑問句的企業自然會取得長遠的發展,而不能解決問題的企業或許也根本不存在未來吧!

劉琰:我認為要做到三點:首先每一個進口品牌在進入中國市場的初期都要充分發揮自身的優勢,積極地迎合并滿足本地市場的需求;其次,進口品牌要加大售后服務的力度,增加專業和技術上的培訓和導入,引入國際上先進的管理理念;最后要不斷創新,中國專業線市場上的終端客戶比歐洲的顧客更喜歡追求新穎的產品和項目。

二、設定依據：

（一）《化妝品衛生監督條例》

（二）《關于簡化進口非特殊用途化妝品衛生許可程序的通知》

三、首次申請報送材料目錄：

依據：《化妝品衛生行政許可申報受理規定》

（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品配方；

（三）產品質量標準；

（四）經認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告。

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件。

四、多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產企業屬于同一企業集團（）的證明文件；

（二）企業集團出具的產品質量保證文件；

（三）原產國發生“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產國生產產品原包裝；

（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。

以上資料原件1份。

五、申請延續許可有效期的，應提交以下材料：

（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；

（二）進口非特殊用途化妝品備案憑證原件；

（三）產品配方；

（四）質量標準；

（五）市售產品包裝（含產品標簽）；

（六）市售產品說明書；

（七）代理申報的，應提供委托代理證明；

（八）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的市售產品1件。

六、申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；

（二）進口非特殊用途化妝品備案憑證原件；

（三）其他材料：

1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）：

（1）進口產品須提供生產國主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國機關的；

（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前后生產企業同屬于一個集團的證明文件；子為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準證書》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準證書》后的復印件；

（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品藥品監督管理局對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。

2、產品名稱的變更：

申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；

3、備注欄中原產國（地區）的變更：

（1）不同國家的生產企業屬于同一企業集團（）的證明文件；

（2）企業集團出具的產品質量保證文件；

（3）變更后原產國發生“瘋牛病”的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更后原產國生產的產品原包裝；

（5）變更后原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。進口產品，必要時國家食品藥品監督管理局對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。

4、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關證明文件。以上資料原件1份。

七、申請補發許可批件的，應提交下列材料：

（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表；

（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件；

（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失的省級以上報刊原件（遺失應刊登20日以上）。

以上資料原件1份。

八、首次申請辦理程序和工作時限：

程序執行部門工作時限

受理國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心5工作日

批準國家食品藥品監督管理局20工作日

第一章 總 則

第一條 為加強進口化妝品的溯源管理，保障進口化妝品質量安全，根據《中華共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《化妝品衛生監督條例》及其實施細則、《關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》和《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》等法律、法規及部門規章的規定，制定本規定。

第二條 本規定適用于進口化妝品境內人(以下簡稱人)的備案、進口記錄和銷售記錄(以下簡稱“進口和銷售記錄”)管理，以及為完成進口和銷售記錄所必需的生產經營信息記錄的監督管理;其中進口記錄是指人記載化妝品及其相關進口信息的紙質或者電子文件，銷售記錄是指記載人將進口化妝品提供給化妝品經營者的紙質或者電子文件。

第三條 國家質檢總局主管人備案的監督管理工作。國家質檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責人備案申請的受理、備案資料信息審核。進口化妝品結關地檢驗檢疫機構負責進口化妝品的進口和銷售記錄的監督管理工作。

第四條 人應當建立完善的化妝品進口和銷售記錄制度并嚴格執行。

第二章 進口化妝品境內人備案

第五條 人應當向其工商注冊登記地檢驗檢疫機構申請備案，并對所提供備案信息的真實性負責。

第六條 人可于化妝品進口前申請備案。申請備案須提供以下材料：

(一)填制準確完備的人備案申請表(見附件1);

(二)工商營業執照、統一社會信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿易經營者備案登記表等的復印件并交驗正本;

(三)企業質量安全管理制度;

(四)與化妝品安全相關的組織機構設置、部門職能和崗位職責;

(五)擬經營的化妝品種類、存放場所;

(六)2年內曾從事化妝品進口、加工和銷售的，應當提供相關說明(化妝品品種、數量);

(七)自理報檢的，應當提供自理報檢單位備案登記證明書復印件并交驗正本。

第七條 備案申請資料真實、齊全的，檢驗檢疫機構應當受理，并在5個工作日內完成備案工作。

第八條 備案的信息發生變化時，人應當及時提出修改申請，由檢驗檢疫機構審核同意后，予以修改。

第三章 進口和銷售記錄

第九條 人應當建立化妝品進口記錄，并指派專人負責。

第十條 人建立的化妝品進口記錄應當包括以下內容：

進口化妝品的名稱、品牌、規格、數重量、貨值、生產批及限制使用日期或生產日期及保質期、原產地、貿易國家或者地區、生產加工企業名稱及信息記錄、出口商(代理商)名稱及信息記錄、施檢機構、目的地、報檢單、入境時間、存放地點、聯系人及電話等內容。記錄格式見附件2。

第十一條 為完成進口和銷售記錄，境內人應為向其提供化妝品的境外生產企業和出口商(代理商)填寫有關信息，信息包括：企業名稱、地址、國家(地區)、聯系人、聯系方式、化妝品種類及填寫人信息等內容，獲得境外生產企業信息記錄和境外出口商(代理商)信息記錄，并對信息的真實性負責。境外生產企業和出口商(代理商)也可自行填寫其有關信息。企業應對所記錄信息的真實性負責。

第十二條 人應當保存如下進口記錄檔案材料：貿易合同、提單、根據需要出具的國(境)外官方相關證書、報檢單的復印件、檢驗檢疫機構出具的《入境貨物檢驗檢疫證明》等文件副本。

第十三條 人應當建立進口化妝品銷售記錄(化妝品進口后直接用于零售的除外)，指派專人負責。

第十四條 進口化妝品銷售記錄應當包括銷售流向記錄及召回記錄等內容。

銷售流向記錄應當包括進口化妝品名稱、規格、數重量、生產批及限制使用日期或生產日期及保質期、銷售日期、購貨單位名稱及聯系方式、化妝品召回后處理方式等信息。記錄格式見附件3。

召回記錄應當包括涉及的進口化妝品名稱、規格、數重量、生產批及限制使用日期或生產日期及保質期，召回原因，自查、應急處理方式，后續改進措施等信息。記錄格式見附件4。

第十五條 人應當保存如下銷售記錄檔案材料：購銷合同、銷售發票留底聯、出庫單等文件原件或者復印件，自用化妝品的人還應當保存加工使用記錄等資料。

第十六條 人應當妥善保存化妝品進口和銷售記錄，防止污染、破損和遺失。化妝品進口和銷售記錄保存時間不得少于產品保質期滿后6個月;沒有明確保質期的，保存期限不得少于2年。

第四章 監督管理

第十七條 人在申請備案時提供虛假備案資料和信息的，不予備案;已備案的，取消備案編。

人轉讓、借用、篡改備案編的，取消備案編。

第十八條 檢驗檢疫機構對已獲得備案的人備案信息實施監督抽查，校驗有關證明材料或者現場校驗人所提供的備案信息。對備案信息不正確、不完善的，應當要求其更正、完善備案信息。不按要求及時更正、完善信息的，取消備案編。

第十九條 檢驗檢疫機構應當隨時對人的化妝品進口和銷售記錄進行監督檢查，對進口和銷售記錄填寫不正確、不完善，應當要求其更正、完善。不按要求及時更正、完善的，應加嚴進口化妝品檢驗檢疫監管措施。

第二十條 人或者其代理人在對進口化妝品進行報檢時，應當按照國家質檢總局的規定提供報檢材料，在報檢單中注明人名稱及備案編，檢驗檢疫機構應當核對備案編和人名稱等信息與備案信息的一致性，與備案信息不一致的，告知其更正相關信息;對未備案的，報檢時應當提供報檢材料及本規定第六條所列材料，未提前備案的，可加嚴進口化妝品檢驗檢疫監管措施。

第五章 附 則

第二十一條 本規定所稱人指中國大陸境內(不包括香港、澳門)與外方簽訂貿易合同的人。

第二十二條 本規定自3月1日起施行。

相關閱讀：

8月23日，質檢總局公告發布《進口化妝品境內人備案、進口記錄和銷售記錄管理規定》。

該規定旨在貫徹落實深化“放、管、服”改革及加強食品等產品安全監督管理的精神，全面掌握化妝品人動態信息，實現進口化妝品的可追溯性，保證發生質量安全問題時能迅速召回問題產品，進而構建更加有序的營商環境和保障消費安全。

為了便于人填寫基本備案信息、進口和銷售記錄，質檢總局建立了進口化妝品人信息化平臺，人只要登錄互聯網進入該平臺即可填寫相關信息。

質檢總局同時調整工作流程，明確人只要在一個檢驗檢疫機構備案基本信息，就可以選擇在全國各地口岸到貨并申請報檢，這就突破了過去只能在備案地到貨并報檢的藩籬，極大地便利了人，降低了物流成本，減輕了人負擔。

進口付匯備案種類：

下列進口付匯，企業需在付匯或開證前向申請辦理備案表，銀行憑核發的《進口付匯備案表》及規定的有效單據辦理開證或付匯：

（1）進口企業已辦理名錄采集，尚未列入“對外付匯進口單位名錄”（以下簡稱“名錄”）；

（2）進口單位有違規行為被暫停“名錄”或被列入“由審核真實性的進口單位名單”（以下簡稱“真實性審查名單”）；

（3）進口報關單進口日期在2002年5月1日前，貿易方式為“合資合作設備”或“外資設備物”，征免性質為“免稅”；

（4）到異地銀行付匯。

辦理依據：

1.《結匯、售匯及付匯管理規定》（銀發[1996]210）；

2.《貿易進口付匯核銷監管暫行辦法》（〔97〕匯國發字第01）；

3.《進口付匯核銷貿易真實性審核規定》（〔98〕匯國函字第199）；

4.《國家外匯管理局關于在中國電子口岸辦理進口報關單聯網核查業務有關問題的通知》（匯發〔2003〕103）；

5.《關于“進出口報關單聯網核查系統”軟件升級和調整有關做法的通知》（匯發〔1999〕216）；

6.《關于修改第八條、第十一條和第三條的通知》（匯發[1999]66）；

7.《關于對外付匯有關問題的通知》（匯綜發[1999]76）；

8．《國家外匯管理局綜合司關于簡化支付預付款手續有關問題的通知》（匯綜發[2006]51）；

9.《國家外匯管理局、關于對憑進口貨物報關單證明聯辦理售付匯及核銷實行分類管理的通知》（匯發〔2003〕15）；

10.《國家外匯管理局關于加強進口延期付匯、遠期付匯管理有關問題的通知》（匯發[2005]8）；

11.《國家外匯管理局關于進一步簡化貿易進口付匯及核銷手續有關問題的通知》（匯發[2005]67）。

申請材料：

凡申請辦理進口付匯備案表的企業，每次申請備案表均須提供備案申請書（需加蓋公章），申請書由企業自行打印，內容包括：備案原因、結算方式、申請付匯幣種金額、企業法人代碼、付匯銀行、聯系人及聯系電話等；另外，還須區別不同的結算方式提供以下相應的單證資料原件：

（一）貨到匯款項下

1、一般情況下提供以下資料：電子口岸IC卡、進口合同、發票、進口報關單付匯核銷聯，屬代理進口由方付匯的，須提供正本代理進口協議。

2、如報關單進口日期在2002年5月1日前，貿易方式為“合資合作設備”、“外商加工設備”，征免性質為“免稅”的，還需提供以下單證原件：章程、貿工局核準的進口設備清單正本、會計師事務所出具的驗資報告和經會計師事務所審計的企業最新的財務報表。

3、進料深加工項下付匯

（1）屬“來料轉進料”的，須提供：貿易方式為“進料深加工”的正本進口報關單、轉出方企業貿易方式為“來料結轉”的正本出口報關單的復印件、轉廠合同、發票。

（2）屬“進料轉進料”的，須提供：貿易方式為“進料深加工”的正本進口報關單、轉出方企業貿易方式為“進料深加工”的正本出口報關單的復印件、轉出方企業加蓋有海關驗訖章的出口收匯核銷單的復印件、轉廠合同、發票。

（3）屬“來料加工轉內銷貨物”的，須提供：貿易方式為“來料料件內銷”或“來料成品內銷”的正本進口報關單、外經貿主管部門批準內銷的文件、合同、發票。

（4）出口加工區貨物出區深加工結轉項下，報關單起運國為“中華共和國”，運輸方式為“出口加工區”，貿易監管方式為“進料深加工”的：（a）境內企業向出口加工區企業付匯須提供：①起運國為“中華共和國（142）、貿易方式為”進料深加工（0654），蓋有海關“驗訖章”的正本進口報關單；②轉出企業的運抵國為“中華共和國”（142）、貿易方式為“成品進出區（5100）的正本出口加工區出境貨物備案清單；③轉廠合同、發票。

（b）境內企業向境外付匯須提供：①起運國為“中國（142）、貿易方式為”進料深加工（0654），蓋有海關“驗訖章”的正本進口報關單；②轉出企業的運抵國為“中國”（142）、貿易方式為“成品進出區（5100）的正本出口加工區出境貨物備案清單；③轉出企業的運抵國為“中華共和國”（142）、貿易方式為“區內加工貨物（5015）的正本出口加工區進境貨物備案清單；④轉廠合同、發票。

4、保稅倉庫進口貨物項下付匯

報關單起運國為“中國”，運輸方式為“保稅”的：

（1）寄售代銷項下，提交進口合同、發票、海關代征關稅專用繳款書或免稅證明、進口報關單（出倉報關單）；

（2）買斷銷售項下，提交進口合同、海關代征關稅專用繳款書或免稅證明、進口報關單（包括進倉報關單和出倉報關單）。

5、境內企業從保稅監管區域內購買貨物支付貨款，有下列形式之一的，應持以下有效憑證和商業單據辦理：

（1）貨物直接來自區內，或者來源境外但不進入區內而直接在境內區外報關進口，向區內支付的，應當憑區內企業《登記證》復印件、合同或協議、發票、正本進口貨物報關單。

（2）貨物由境內區外企業從區內報關進口，向其他境內區外企業支付的，除提供第（1）項所需憑證和商業單據外，還需提供其他境內區外企業與區內倉儲企業的倉儲合同（協議）和區內倉儲企業出具的貨權屬于其他境內區外企業的證明。

（3）貨物來源于境外而從區內報關進口，向境外支付的，除第（1）項所需憑證和商業單據外，還需提供正本進境貨物備案清單。

（4）貨物來源于境內區外而從區內報關進口，并向境外支付的，除提供第（1）項所需憑證和商業單據外，還需提供境外企業與區內倉儲企業的倉儲合同（協議）、區內倉儲企業出具的貨權屬于境外企業的證明和其他境內區外企業的正本出口貨物報關單。

6、進口報關單貿易方式為其他類別的，參照《國家外匯管理局、關于對憑進口貨物報關單證明聯辦理售付匯及核銷實行分類管理的通知》（匯發[2003]15）辦理。

（二）信用證項下

開證行蓋章確認的跟單信用證開證申請書、進口合同。

（三）托收項下

銀行蓋章確認的付款或承兌通知書（即D/P，D/A單）、進口合同。

（四）預付貨款項下

提交進口合同、形式發票等單證，不在“名錄”的企業，預付貨款金額在等值3萬美元以上的，須提交經付匯銀行核對密押的出口方銀行出具的預付貨款保函。

（五）轉口貿易項下

1、備案申請書上應寫清本筆業務的運作情況、預計收匯日期。

2、進、出口合同。

3、屬先收后支的（付匯或開證前收到買方匯入的外匯），需提供已收匯證明（結匯水單或收賬通知書）和涉外收入申報單；屬先支后收的（付匯或開證前未收到買方匯入的外匯），需提供買方開來的信用證或經付匯銀行核對密押的對方銀行開出的保函。

5、根據不同的結算方式，還應提供規定的資料。

6、被列入“真實性審查名單”的企業不得辦理先支后收轉口貿易備案。

（六）境外工程使用物資

經批準取得境外工程承包經營權的企業才能辦理此項備案。備案資料：境外工程承包經營權批文、進口合同、工程承包合同、項目分包合同（項目沒有分包可不提供），此外根據不同結算方式提供規定的資料。

（七）異地付匯

1、在“對外付匯進口單位名錄”上的企業辦理異地付匯時，須提供備案申請書及根據不同的結算方式提供有效商業單據；

2、不在“對外付匯進口單位名錄”上的企業辦理異地付匯，須滿足以下三個條件之一，并提供相應資料：（1）利用付匯地銀行項目貸款的：項目貸款協議原件及復印件；（2）在付匯地設立了分支機構：分支機構的營業執照復印件；（3）在付匯地開立外匯賬戶的開戶證明文件的原件及復印件。然后根據不同的結算方式提供有效商業單據。

辦理流程：

企業攜帶以上資料到辦理備案手續.——>企業憑備案表到銀行辦理付匯手續。

辦理期限：

ICP備案進度查詢

ICP備案主體信息

主辦單位名稱四川東風四通車輛制造有限主辦單位性質 企業

主辦單位有效證件類主辦單位有效證件

工商營業執照碼*** 型碼

備案方式自主備案備案/許可證編為: 蜀ICP備120備案時間備案階段

ICP接入商核實信息

第一步：打開工信部網站，因為網站為工信部查詢備案的網站，全國不計其數的網絡和IDC都會打開此網站查詢網站備案，所以該網站會經常性打不開，訪問量太大，關閉頁面再打開，重復刷新打開，所以查詢備案也不一定是很快的事。當然，工信部也針對這一情況，開通了各個省的備案查詢分站，可以根據你所在地進行網站查詢。

第二步：打開網站之后，點擊網頁右下角的“公共查詢”按鈕，

第三步：彈出查詢界面，在查詢界面左側導航欄中點擊“備案信息查詢”，如果無法打開，請關閉重新點擊公共查詢，重復刷新。

第四步：在右邊輸入要查詢的域名，并輸入驗證碼，這個驗證碼結果是負數的，用-表示，看清楚，是第二項“網站域名”。如果查詢界面不出來，因為訪問量過大，耐心等待。

第五步：點擊“提交”按鈕后，等待查詢結果。

答：雙方都要登錄國家食品藥品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備1.委托方和被委托方怎么去備案？

答：雙方都要登錄國家食品藥品監督管理局網站、國產非特殊用途化妝品備案系統進行備案。（備注：委托方先備案，得出備案后，把備案交給被委托方備案即可）2.網上備案需要什么資料？

答：網上備案只需兩樣，一是產品配方，二是銷售包裝圖片的上傳。（圖片上傳分為：平面圖、立體圖）

3.備案的注冊商標可以使用哪些？

答：可以使用R的注冊商標，也可以使用TM，純英文的商標，需提供商標注冊證明。4.我們產品配方中均有香精成分，但是我們不標注在包裝上，那么提供給你們檢驗的話，也不提供這個成分，上傳網站也不上傳這個成分，是否可以？ 答：新政策要求寫“產品配方為產品的全成分配方”。

5.產品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產品名稱是否一定要標在正面？（法規中說的是標在主視面）

答：產品標準中要求標示警示語的，強制標示，另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的，強制標示，其余情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。6.哪些產品必須標注衛生許可證？沐浴液屬于生產許可證生產范圍嗎？

答：按照法規要求需要取得衛生許可證的產品，均需在產品標簽上標注衛生許可證。沐浴液目前不屬于產品許可證申證范圍，可不用在標簽上標注生產許可證。

7.淡化皺紋，祛除皺紋可以用于產品說明中嗎？抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語，可以用于產品名稱中嗎？“**原液”如“CTI針葉櫻桃原液”這樣的產品名稱對嗎？

答：產品說明書也屬于標簽的一部分，需符合我國對標簽的規定。不建議使用“抗皺、抗衰”可能有暗示醫療作用的詞語，以及“基因、細胞”等消費者不易理解的詞語。對于“原液”這樣的詞語可以體現產品的真實屬性，目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。

8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎？ 答：只要不使用夸大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語，其余詞語企業可酌情選用。9.生產日期組合：生產日期、生產批、保質期，這樣可以嗎？

答：產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可，如要求生產日期和保質期組合，此時若額外標示了生產批也是可以的。

10.有些產品執行標準，以前用的是行標，現在新出國標，如何標識？

答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以后，就必須按照新標準要求生產和標示產品。11.精油產品的品名如何書寫？薰衣草精油，和腎部保養精油可以嗎？

答：可參考GB/T .1《精油命名原則》進行命名。由于可能涉及“暗示醫療作用”，不建議使用人體器官作為精油名稱。

12.含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化？產品說明中，“用后使皮膚潤滑嫩白”，這樣可否？

答：按照新政策要求，美白產品納入特殊用途化妝品管理，若產品進行了特殊用途化妝品申報，可以宣傳美白等作用，若沒有申報，不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。13.產品名稱或標簽中能否含有“即時” 和“修復”？

答：除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語，其余詞語企業可酌情選用。14.標簽中能否有這個詞“適用人群”？

答：標簽相關法規標準中未對此作出限定，企業可根據情況自行標示。15.如果我們工廠的委托方是國外的，委托方的信息是否一定要翻譯成中文？

答：標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址，若不是進口產品，則強制標示生產者名稱和地址，而且需用規范漢字標示。

16.產品命名中不能用字母，那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求？如不符合，該怎樣調整？

答：BB霜、CC霜屬于通俗名稱。

17.抗皺屬于非特，還是特殊用途化妝品？

答：特殊用途化妝品共分為9大類：育發、染發、燙發、脫毛、、健美、祛斑、防曬和除臭，這9大類之外的化妝品均屬于非特殊用途化妝品。

18.限用日期用英文標示可以嗎？ 如：EXP2017.06.11, 說明：保質期三年。答：請參照GB。

19.目前的執行標準用國標GB，還是輕工業標準QB？

答：產品的執行標準是什么標準，就在標簽上標示什么標準。若同一種產品新發布了國家強制標準GB，則相應的行業標準自行作廢。

20.產品已經辦理了防曬的特證，或者祛斑的特證，但產品名稱中也有用到美白相關的字詞，這樣還能正常銷售嗎？是否合規？

答：新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理，若產品已經具有祛斑的特證，則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。21.基因亮顏無痕，這個產品名稱是否可以？

答：“基因”有可能涉及“消費者不易理解的詞意”，請謹慎使用，而“無痕”可能涉及“暗示醫療作用”，請謹慎使用。

22.醫療用語或醫學名人，也不能用于特殊類化妝品的宣傳中嗎？

答：醫療用語和醫學名人等詞語，不能用于所有化妝品的命名和宣傳詞語中。

23.如果產品配方是合格的，但產品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產品名稱是否對應一個配方？

答：若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求，備案可能無法通過，備案檢驗也不會受理。24.備案資料提交，和備案檢驗，哪個先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時發現配方不符，此檢驗報告還能用嗎？（檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過？）

答：備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責，無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

25.配方表中，復配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什么，怎么辦？ 答：法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的，有些不同，怎么辦？

答：企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱，但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。27.哪些產品的包裝上必須有QS標志，哪些不需要？ 答：依照現行的工業生產許可證申報產品類型，需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志，而不再QS申請范圍內的產品，則不需在產品標簽上標示QS標志。28.如果產品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現行的標簽法規和標準要求，產品包裝上相對應的中英文，英文字不得大于中文字。29.2011年10月1日前備案過的產品，是否需要重新做備案檢驗報告？它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次？

答：2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告，可以說是重新備案。30.已擺在貨架上的商品，銷售周期有3年，也可能2015年還在貨架上銷售，那些標簽也有不正確的地方，那被抽查到了，會不會處罰？客戶舊的不正確的包裝印了很多，最遲可以用到什么時候？

答：化妝品的標簽標準GB 5296.3是于2009年10月1日開始實施的，《化妝品命名指南》也是于2010年2月開始實施的。即從法規標準實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標準要求，不符合法規標準要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽，為了節省成本，除了日期標示，建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。

31.風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？是否需要上傳到食藥監網站？ 答：風險評估報告由企業自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

32.假如一個產品有兩種類型（比如滋潤型和清爽型，但配方有一點不一樣），使用同一包裝，然后再貼個標簽區分屬于滋潤型，這樣可以嗎？（這就涉及一個問題，成分可否不寫出全部？ 答：配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。33.只在國內分裝的產品，在國內國外都有銷售，標簽中要不要標示原產國？

答：標準規定進口產品（有備進字）需要標示“原產國”5296.3的要求，限期使用日期需采用“請在標注日期前使用”或“限期使用日期見包裝”等引導語。

34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎？生產日期超過2014年12月30日的就不能用，還是現在就不能用？

答：新的備案政策要求補充備案工作在2014年12月30日前完成，與產品生產日期無關。在2014年12月30日前未完成補充備案的產品，現市場上已有的產品可銷售至保質期結束，但不得再進行生產。

案系統進行備案。（備注：委托方先備案，得出備案后，把備案交給被委托方備案即可）2.網上備案需要什么資料？

答：網上備案只需兩樣，一是產品配方，二是銷售包裝圖片的上傳。（圖片上傳分為：平面圖、立體圖）

3.備案的注冊商標可以使用哪些？

答：可以使用R的注冊商標，也可以使用TM，純英文的商標，需提供商標注冊證明。4.我們產品配方中均有香精成分，但是我們不標注在包裝上，那么提供給你們檢驗的話，也不提供這個成分，上傳網站也不上傳這個成分，是否可以？ 答：新政策要求寫“產品配方為產品的全成分配方”。

5.產品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產品名稱是否一定要標在正面？（法規中說的是標在主視面）

答：產品標準中要求標示警示語的，強制標示，另使用的產品原料在《化妝品衛生規范》中有標示警示語要求的，強制標示，其余情況企業自行標示。警示語標示在產品的可視面上即可。6.哪些產品必須標注衛生許可證？沐浴液屬于生產許可證生產范圍嗎？ 答：按照法規要求需要取得衛生許可證的產品，均需在產品標簽上標注衛生許可證。沐浴液目前不屬于產品許可證申證范圍，可不用在標簽上標注生產許可證。

7.淡化皺紋，祛除皺紋可以用于產品說明中嗎？抗皺、抗衰、基因、細胞這些詞語，可以用于產品名稱中嗎？“**原液”如“CTI針葉櫻桃原液”這樣的產品名稱對嗎？

答：產品說明書也屬于標簽的一部分，需符合我國對標簽的規定。不建議使用“抗皺、抗衰”可能有暗示醫療作用的詞語，以及“基因、細胞”等消費者不易理解的詞語。對于“原液”這樣的詞語可以體現產品的真實屬性，目前暫無公告表明該詞語有違規嫌疑。

8.御方、滋養、平衡調理、營養、滲透、收縮毛孔、撫紋、天然這些詞可以用嗎？ 答：只要不使用夸大、絕對、暗示或明示醫療作用等違規詞語，其余詞語企業可酌情選用。9.生產日期組合：生產日期、生產批、保質期，這樣可以嗎？

答：產品的日期標示中只要含有兩組組合日期標示方式中的其中一組即可，如要求生產日期和保質期組合，此時若額外標示了生產批也是可以的。

10.有些產品執行標準，以前用的是行標，現在新出國標，如何標識？

答：若國標為強制國標GB，而不是推薦性國標GB/T，則在強制性國標GB正式實施日期以前，仍可標示行標，但在強制國標GB正式實施以后，就必須按照新標準要求生產和標示產品。11.精油產品的品名如何書寫？薰衣草精油，和腎部保養精油可以嗎？

答：可參考GB/T .1《精油命名原則》進行命名。由于可能涉及“暗示醫療作用”，不建議使用人體器官作為精油名稱。

12.含有白字的都不能用？如美白、皙白、亮白、煥白、抗氧化？產品說明中，“用后使皮膚潤滑嫩白”，這樣可否？

答：按照新政策要求，美白產品納入特殊用途化妝品管理，若產品進行了特殊用途化妝品申報，可以宣傳美白等作用，若沒有申報，不建議使用任何與美白相近或類似的宣傳用語。13.產品名稱或標簽中能否含有“即時” 和“修復”？

答：除了《化妝品命名指南》和《化妝品標識管理規定》中規定不能使用的詞語，其余詞語企業可酌情選用。

14.標簽中能否有這個詞“適用人群”？

答：標簽相關法規標準中未對此作出限定，企業可根據情況自行標示。15.如果我們工廠的委托方是國外的，委托方的信息是否一定要翻譯成中文？

答：標準規定進口產品可不表示生產者名稱和地址，若不是進口產品，則強制標示生產者名稱和地址，而且需用規范漢字標示。

16.產品命名中不能用字母，那BB霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求？如不符合，該怎樣調整？

答：BB霜、CC霜屬于通俗名稱。

17.抗皺屬于非特，還是特殊用途化妝品？

答：特殊用途化妝品共分為9大類：育發、染發、燙發、脫毛、、健美、祛斑、防曬和除臭，這9大類之外的化妝品均屬于非特殊用途化妝品。

18.限用日期用英文標示可以嗎？ 如：EXP2017.06.11, 說明：保質期三年。答：請參照GB。

19.目前的執行標準用國標GB，還是輕工業標準QB？

答：產品的執行標準是什么標準，就在標簽上標示什么標準。若同一種產品新發布了國家強制標準GB，則相應的行業標準自行作廢。20.產品已經辦理了防曬的特證，或者祛斑的特證，但產品名稱中也有用到美白相關的字詞，這樣還能正常銷售嗎？是否合規？

答：新政策要求美白產品納入祛斑類的特殊用途化妝品管理，若產品已經具有祛斑的特證，則可以按照特殊用途化妝品的要求宣傳美白作用。21.基因亮顏無痕，這個產品名稱是否可以？

答：“基因”有可能涉及“消費者不易理解的詞意”，請謹慎使用，而“無痕”可能涉及“暗示醫療作用”，請謹慎使用。

22.醫療用語或醫學名人，也不能用于特殊類化妝品的宣傳中嗎？

答：醫療用語和醫學名人等詞語，不能用于所有化妝品的命名和宣傳詞語中。

23.如果產品配方是合格的，但產品名稱命名不符，怎么辦？用不符的名稱做的檢測報告，還能用嗎？一個產品名稱是否對應一個配方？

答：若產品名稱命名明顯不符合現行法規標準的要求，備案可能無法通過，備案檢驗也不會受理。24.備案資料提交，和備案檢驗，哪個先做？ 如果先送檢了，備案資料提交時發現配方不符，此檢驗報告還能用嗎？（檢驗機構能否幫忙確認此配方是否可以通過？）

答：備案檢驗不對企業提供資料的真實性負責，無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

25.配方表中，復配原料需要逐個列出，如果不知道每個原料成分是什么，怎么辦？ 答：法規要求產品配方中的復配原料需標示所有的原始配料。

26.如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的，有些不同，怎么辦？

答：企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱，但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。27.哪些產品的包裝上必須有QS標志，哪些不需要？

答：依照現行的工業生產許可證申報產品類型，需要取得QS證的產品均需在產品標簽上標示QS標志，而不再QS申請范圍內的產品，則不需在產品標簽上標示QS標志。28.如果產品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

答：依照現行的標簽法規和標準要求，產品包裝上相對應的中英文，英文字不得大于中文字。29.2011年10月1日前備案過的產品，是否需要重新做備案檢驗報告？它的辦理程序是否可以理解為重新備案一次？

答：2011年10月1日前備案過的產品需要重新做備案檢驗報告，可以說是重新備案。30.已擺在貨架上的商品，銷售周期有3年，也可能2015年還在貨架上銷售，那些標簽也有不正確的地方，那被抽查到了，會不會處罰？客戶舊的不正確的包裝印了很多，最遲可以用到什么時候？

答：化妝品的標簽標準GB 5296.3是于2009年10月1日開始實施的，《化妝品命名指南》也是于2010年2月開始實施的。即從法規標準實施之日起生產的產品標簽就應該符合法規標準要求，不符合法規標準要求的會被處罰。若有舊的不正確的標簽，為了節省成本，除了日期標示，建議對不正確的部分使用加貼或者補印的方法更改。

31.風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？是否需要上傳到食藥監網站？ 答：風險評估報告由企業自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。32.假如一個產品有兩種類型（比如滋潤型和清爽型，但配方有一點不一樣），使用同一包裝，然后再貼個標簽區分屬于滋潤型，這樣可以嗎？（這就涉及一個問題，成分可否不寫出全部？ 答：配方不同的單獨銷售的產品需要分別備案。產品備案時需要列明產品全部成分。33.只在國內分裝的產品，在國內國外都有銷售，標簽中要不要標示原產國？

答：標準規定進口產品（有備進字）需要標示“原產國”5296.3的要求，限期使用日期需采用“請在標注日期前使用”或“限期使用日期見包裝”等引導語。

34.備案政策以產品的生產日期為界限嗎？生產日期超過2014年12月30日的就不能用，還是現在就不能用？